La scoperta, che suffraga la teoria della cosiddetta selezione parentale, apre le porte anche a nuove strategie per affrontare il drammatico problema dei ceppi resistenti agli antibiotici
Nuovo importante passo nella comprensione della sclerosi laterale amiotrofica (SLA): identificato un gene della sporadica, la forma presente in oltre il 90% dei casi. Una vasta ricerca multicentrica, frutto della collaborazione di 8 Paesi europei ed extraeuropei (Regno Unito, Stati Uniti, Olanda, Irlanda, Italia, Francia, Svezia e Belgio) appare nell’ultimo numero di Lancet Neurology e [...]
Studiate le risposte a 18 farmaci anticancro da parte di 350 Dna di altrettanti pazienti Cure mirate, farmaci a bersaglio molecolare, trattamenti scelti ad hoc per il singolo paziente. Ne sentiamo parlare in continuazione e capita di non capire bene fino a che punto siano una speranza futura o già una possibilità reale.
La distrofina non ha solamente un ruolo strutturale rispetto alla membrabna cellulare, ma anche una funzione di controllo sull’espressione di geni che influiscono sullo sviluppo della malattia
Marcatori genomici in grado di identificare i portatori sani del batterio Mycobacterium tuberculosis che svilupperanno la tubercolosi attiva: il nuovo test, di cui si legge su Nature, è stato messo a punto dai ricercatori del Nationwide Children’s Hospital (Usa).
Scoperto un gene responsabile delle metastasi originate dal cancro al seno HER2 positivo, una delle forme più aggressive del carcinoma mammario: lo studio, effettuato dai ricercatori del Breakthrough Breast Cancer Research Unit dell’Università di Edimburgo e pubblicato sul British Journal of Cancer, mette in evidenza il ruolo chiave del gene, una sorta di “interruttore molecolare” [...]
Le nuove conoscenze potrebbero consentire di superare le difficoltà incontrate nell’utilizzazione di questi virus come vettori per la terapia genica
La ragione per cui le mutazioni a carico del gene cheratina 10 vengano corrette in modo così frequente resta un mistero, anche se potrebbe essere l’effetto della non corretta localizzazione della proteina corrispondente all’interno della cellula
Alcuni ricercatori provenienti da Gran Bretagna e Canada hanno identificato 229 geni umani su cui si ripercuotono le variazioni del livello di vitamina D presente nell’organismo. Molti dei geni identificati sono coinvolti in malattie autoimmuni (ad es. sclerosi multipla, lupus eritematoso sistemico e artrite reumatoide) e neoplasie. I risultati, pubblicati sulla rivista Genome Research, hanno [...]
La mappa genomica di questi insetti potrebbe consentire di chiarire l’effetto dell’epigenetica sulla longevità, dal momento che pur possedendo lo stesso genoma delle formiche operaie, la regina vive 10 volte più a lungo
Chemioresistenza: gli italiani del Regina Elena di Roma scoprono la proteina che vanifica in molti casi le cure
Rene artificiale impiantabile: gli sviluppi del prototipo
Albumina nelle urine: predittiva di rischi renali acuti
Da farmaco anti-tumorale possibile soluzione per inibire progressione Alzheimer
Peptide antibatterico prossima arma per curare militari feriti
Tenere il cervello allenato allontana l’Alzheimer negli anziani, ma se comparso, velocizza il decorsoCancro: il genoma dei pazienti potra’ svelare la validita’ delle cure
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