Con l’arrivo degli anticorpi monoclonali biosimilari si apre una nuova fase della terapia farmacologica in Italia
Roma, 16 febbraio 2015 - “Oggi si apre una nuova fase della terapia farmacologica in Italia, la fase in cui...
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Per la prima volta una terapia a base di cellule staminali è stata approvata dall'autorità europea per i farmaci (Ema),...
Bristol-Myers Squibb ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha validato la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA,...
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda modifiche sull’uso di farmaci contenenti il principio attivo metoclopramide che possono avere effetti collaterali...
E' in arrivo l'unico vaccino pediatrico esavalente, completamente liquido e pronto all'uso disponibile in Europa. L'Agenzia Europea del Farmaco(EMA) ne...
L'Agenzia europea del farmaco ha autorizzato il prodotto realizzato dai laboratori Novartis di Siena. Il comitato nazionale dei malati: "Oggi...