Salvo Franchina

B.E.M.S.®, il paziente al centro nella lotta alla sclerosi multipla

B.E.M.S.®, il paziente al centro nella lotta alla sclerosi multipla

Si apre a Roma l’11 aprile la seconda edizione dell’evento organizzato da Teva Italia che offre un confronto tra neurologi, rappresentanti delle Istituzioni e dell’associazione di pazienti per trovare soluzioni e risposte alle esigenze di chi è affetto da questa patologia. Teva, da sempre impegnata nel rendere accessibili cure di alta qualità attraverso lo sviluppo, [...]

 Salvo Franchina

Somministrazione precoce Laquinimod garantisce riduzione significativa della progressione disabilità S.M.

Somministrazione precoce Laquinimod garantisce riduzione significativa della progressione disabilità S.M.

LA SOMMINISTRAZIONE PRECOCE DI LAQUINIMOD, GARANTISCE UNA RIDUZIONE SIGNIFICATIVA DEL RISCHIO DI PROGRESSIONE DELLA DISABILITÀ, RISPETTO ALLA SOMMINISTRAZIONE RITARDATA. I RISULTATI A TRE ANNI DELLO STUDIO ALLEGRO SULLA SCLEROSI MULTIPLA RECIDIVANTE-REMITTENTE.

 Salvo Franchina

TEVA ottiene l’approvazione per SYNRIBOtm (omacetaxina mepesuccinato) iniettabile

TEVA ottiene l’approvazione per SYNRIBOtm (omacetaxina mepesuccinato) iniettabile

Trattamento per la leucemia mieloide cronica(LMC) in pazienti refrattari o intolleranti a due o più inibitori tirosin-chinasici. L’inibitore della sintesi proteica fornisce una nuova opzione di trattamento per i pazienti con LMC per i quali la precedente terapia con TKIs ha fallito.

 Salvo Franchina

Presentati allo Showcase del 28° Congresso ECTRIMS i nuovi dati della Ricerca Teva sulla Sclerosi Multipla

Presentati allo Showcase del 28° Congresso ECTRIMS i nuovi dati della  Ricerca Teva sulla Sclerosi  Multipla

Fra gli highlights la presentazione dei risultati dello Studio di fase III GALA su Glatiramer Acetato 40mg/1ml LIONE – 10 OTTOBRE, 2012- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) ha annunciato oggi che, nel corso del 28° Congresso del Comitato Europeo per il trattamento e la Ricerca sulla Sclerosi Multipla (ECTRIMS) di Lione in Francia, che [...]

 Salvo Franchina

Teva pronta ad avviare terzo studio fase III di Laquinimod, farmaco orale per il trattamento della Sclerosi multipla recidivante remittente

Teva pronta ad avviare terzo studio fase III di Laquinimod, farmaco orale per il trattamento della Sclerosi multipla recidivante remittente

Al protocollo di studio clinico è stato concesso un accordo di  “Special Protocol Assessment” dalla Food and Drug Administration

 Salvo Franchina

TEVA annuncia parere favorevole della Corte di Giustizia UK sulla violazione del brevetto di Copaxone

TEVA annuncia parere favorevole della Corte di Giustizia UK sulla violazione del brevetto di Copaxone

GERUSALEMME, 23 luglio 2012 – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) ha annunciato  che l’11 luglio 2012 l’Alta Corte di Giustizia del Regno Unito ha emesso una sentenza a favore di Teva nel contenzioso sul brevetto contro Generics (UK) Limited, una società controllata da Mylan Laboratories Inc..

 Salvo Franchina

TEVA annuncia sentenza favorevole sulla violazione del brevetto di Copaxone

TEVA annuncia sentenza favorevole sulla violazione del brevetto di Copaxone

GERUSALEMME(BUSINESS WIRE) – 4 luglio 2012 – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) ha annunciato che la Corte del distretto Sud di New York  si è espressa a favore di Teva contro Momenta Pharmaceuticals, Inc./Sandoz Inc. e Mylan Laboratories Inc./Natco Pharmaceuticals in merito alla querela per violazione del brevetto di COPAXONE®,  prodotto di Teva per [...]

 Salvo Franchina

Meet The Company TEVA: oltre il generico, l’innovazione

Meet The Company TEVA: oltre il generico, l’innovazione

Si inaugura il primo di un ciclo di incontri che vedranno in primo piano le eccellenze del mondo farmaceutico, del medical device e del biotech in Italia. Protagonista Teva, tra le prime aziende farmaceutiche a livello mondiale, che da genericista si sta evolvendo nell’area dei prodotti di ricerca e a marchio.

 Salvo Franchina

Studenti a lezione sul ruolo del farmaco equivalente e biosimilare

Studenti a lezione sul ruolo del farmaco equivalente e biosimilare

Veicolare ai professionisti di domani il messaggio che il farmaco equivalente offre le stesse garanzie di qualità, efficacia e sicurezza del brand. È l’obiettivo della lezione organizzata da Sapienza Università di Roma, con il contributo di Teva, azienda farmaceutica leader negli equivalenti.

 Salvo Franchina

Dati preliminari rivelano un miglioramento della spasticità in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente dopo essere passati al trattamento con COPAXONE® Teva

Dati preliminari rivelano un miglioramento della spasticità in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente dopo essere passati al trattamento con COPAXONE® Teva

I primi risultati dello studio indicano un miglioramento della rigidità muscolare, del dolore, del disagio e dell’abilità nel camminare dopo l’interruzione del trattamento con interferone – beta e il passaggio a COPAXONE® I dati sono stati presentati al 64° meeting annuale dell’American Academy of Neurology di New Orleans, in Louisiana (AAN)  

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