Le mutazioni alla base dell’epilessia
Uno studio dell'universita' di Torino chiarisce il meccanismo con cui si formano particolari cellule nervose, alterate in diverse malattie, genetiche,...
Medicina
Sindrome Miastenia congenita: verso un test genetico
L'individuazione del gene all'origine della patologia apre la strada alla diagnosi precoce e alla somministrazione precoce di inibitori della colinesterasi....
Malattie autoimmuni: quanto incide l’eccessivo introito calorico
Potrebbe rappresentare la chiave che unisce un eccessivo introito calorico all’insorgenza di patologie autoimmuni la molecola mTOR (mammalian target of...
Alzheimer: tre nuovi biomarker per diagnosi precoce
Per la malattia di Alzheimer potrebbe essere presto disponibile un test di diagnosi precoce basato sul semplice prelievo i sangue,...
Sclerosi Multipla e CCSVI: al via la convalida degli studi Zamboni anche in Emilia
È partito anche a Reggio Emilia lo studio finanziato dall’Aism (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) e dalla sua Federazione (Fism) per...
Artrite Reumatoide: allo studio un enzima considerato chiave
Un gruppo di ricercatori dell’Università di Göteborg, in Svezia, ha identificato un enzima in grado di proteggere dall’infiammazione e dalla...
