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Inoltrata all’FDA la domanda supplementare per l’autorizzazione all’impiego di rivaroxaban in pazienti con coronaropatia e/o arteriopatia periferica

·      Il dosaggio vascolare di rivaroxaban 2,5 mg due volte/die più aspirina 100 mg una volta/die ha dimostrato di ridurre del 24% il rischio combinato di ictus, infarto del miocardio e mortalità per cause cardiovascolari ·      La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio è basata sui risultati dello studio COMPASS Milano, 15 dicembre, 2017 –…

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