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venerdì, Agosto 19, 2022

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cromosoma x

Dal CNR, Epilessia infantile: difetto di “link”

Comunicato stampa - Dall’epigenetica la cura dell’epilessia con disabilità intellettiva associata al cromosoma X. Una ricerca condotta dall’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati...

Telethon: Scoperto il gene per una rara malattia mitocondriale

Nuova luce sulle basi genetiche di una rarissima malattia che colpisce le prime fasi dello sviluppo, la microftalmia con lesioni lineari della pelle. Lo...

Emofilia: il tipo “A”, è possibile curarlo con trapianto midollo osseo

Il trapianto di midollo osseo potrebbe curare l'emofilia di tipo A. La notizia arriva dal Dipartimento di Scienze della Salute di Novara. Un...

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