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ATS 2014 BPCO: primi dati di Fase III indicano che i benefici in termini di funzionalità respiratoria dell’associazione a dose fissa tiotropio + olodaterolo sono superiori a quelli del solo tiotropio

Salvo Franchina 23 Maggio 2014 0

San Diego, California (USA), 21 maggio, 2014 –Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi i primi risultati di Fase III relativi all’associazione...

Approvato olodaterolo in monosomministrazione giornaliera con Respimat® nei primi paesi UE

Salvo Franchina 23 Ottobre 2013 0

· Studi di Fase III hanno dimostrato che olodaterolo in monosomministrazione giornaliera, con dispositivo Respimat® migliora in maniera marcata, rapida...

Olodaterolo*, il broncodilatatore in mono somministrazione giornaliera per la BPCO di Boehringer Ingelheim, ha completato con successo il programma di studi clinici di Fase II

Salvo Franchina 21 Maggio 2012 0

Olodaterolo*, il broncodilatatore in mono somministrazione giornaliera per la BPCO di Boehringer Ingelheim, ha completato con successo il programma di...

olodaterolo

ATS 2014 BPCO: primi dati di Fase III indicano che i benefici in termini di funzionalità respiratoria dell’associazione a dose fissa tiotropio + olodaterolo sono superiori a quelli del solo tiotropio

Approvato olodaterolo in monosomministrazione giornaliera con Respimat® nei primi paesi UE

Olodaterolo*, il broncodilatatore in mono somministrazione giornaliera per la BPCO di Boehringer Ingelheim, ha completato con successo il programma di studi clinici di Fase II

Una nuova sperimentazione si propone di mettere in discussione l’impianto di defibrillatore di routine

Nel Regno Unito, è stata approvata la prima forma di terapia genica per trattare le patologie ematiche, e il suo costo ammonta a due milioni di dollari.

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