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domenica, Settembre 26, 2021

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L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha accettato la richiesta di autorizzazione per l’immissione in commercio di rFIXFc e iniziato il processo di revisione

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha accettato la richiesta presentata da Biogen, partner di Sobi, per l’autorizzazione all'immissione in commercio (Marketing Authorisation Application -...

Al congresso ISTH di Toronto, presentati nuovi importanti dati su rFIXFc e rFVIIIFc per il trattamento dell’emofilia B e A

• Presentati, per la prima volta, i risultati dello studio Kids B-LONG sull’impiego di rFIXFc nei bambini affetti da emofilia B • Presentati i risultati provvisori di...

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