I risultati di un’importante lavoro condotto in prima linea da ricercatori dell’Istituto nazionale Tumori Regina Elena di Roma sono stati pubblicati sulla rivista internazionale Cancer Cell.
Nuovo importante passo nella comprensione della sclerosi laterale amiotrofica (SLA): identificato un gene della sporadica, la forma presente in oltre il 90% dei casi. Una vasta ricerca multicentrica, frutto della collaborazione di 8 Paesi europei ed extraeuropei (Regno Unito, Stati Uniti, Olanda, Irlanda, Italia, Francia, Svezia e Belgio) appare nell’ultimo numero di Lancet Neurology e [...]
Scoperto un gene responsabile delle metastasi originate dal cancro al seno HER2 positivo, una delle forme più aggressive del carcinoma mammario: lo studio, effettuato dai ricercatori del Breakthrough Breast Cancer Research Unit dell’Università di Edimburgo e pubblicato sul British Journal of Cancer, mette in evidenza il ruolo chiave del gene, una sorta di “interruttore molecolare” [...]
La ragione per cui le mutazioni a carico del gene cheratina 10 vengano corrette in modo così frequente resta un mistero, anche se potrebbe essere l’effetto della non corretta localizzazione della proteina corrispondente all’interno della cellula
Sono come gli zombi: sono geni rimasti nascosti per migliaia di anni, come fossero morti, nel Dna dell’uomo, poi si sono risvegliati e, intercettati dai ricercatori, hanno svelato il mistero di una delle più comuni forme di distrofia muscolare, la variante scapolo-omerale (indebolisce i muscoli del volto, delle scapole e del braccio).
Il gene responsabile di una malattia rara che colpisce la cute, i capelli e l’apparato pilifero e’ stato individuato da uno studio condotto dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ di Roma, in collaborazione con l’Istituto Mendel, l’Idi, l’Istituto di Genetica di Berlino, il reparto di Dermatologia dell’Universita’ di Tlemcen (Algeria) e l’Universita’ di Marsiglia.
Un gruppo di ricercatori inglesi lanciano l’allarme di nuovi ceppi batterici resistenti persino alle cure antibiotiche. Il lavoro pubblicato sul giornale “Lancet”, asseriva che questa nuova progenie arrivasse dall’India, che controbatte alle insinuazioni, insinuando a cospirazioni messe su ad hoc dalle case farmaceutiche.
La scoperta di un gene che appare essenziale unicamente per la produzione dello sperma potrebbe consentire un decisivo passo verso una efficace contraccezione maschile
Studiare le malattie genetiche rare e arrivare a scoprire un meccanismo responsabile della formazione dei tumori: è accaduto agli studiosi dell’Istituto di genetica e biofisica del Consiglio nazionale delle ricerche di Napoli (Igb-Cnr), che studiando l’anemia del Fanconi hanno individuato la funzione di FANCD2, un gene coinvolto nella riparazione del DNA, la cui mutazione è [...]
Si chiama p66 ed e’ un interruttore molecolare che se disattivato, previene la malattia anche in casi di eccessi calorici e chili di troppo. Il risultato, frutto di uno studio di ricercatori della Cattolica di Roma potrebbe aprire la strada all’utilizzo di inibitori della proteina per prevenire e curare il diabete. La ricerca e’ pubblicata [...]
Chemioresistenza: gli italiani del Regina Elena di Roma scoprono la proteina che vanifica in molti casi le cure
Rene artificiale impiantabile: gli sviluppi del prototipo
Albumina nelle urine: predittiva di rischi renali acuti
Da farmaco anti-tumorale possibile soluzione per inibire progressione Alzheimer
Peptide antibatterico prossima arma per curare militari feriti
Tenere il cervello allenato allontana l’Alzheimer negli anziani, ma se comparso, velocizza il decorso
Cancro: il genoma dei pazienti potra’ svelare la validita’ delle cure
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