Dal liquido amniotico prelevare …

[caption id="attachme…

Boehringer Ingelheim ha sottomes…

• La prima sottomiss…

Ftalati in età pediatrica respon…

L'esposizione a sostanze …

Termites' digestive system could…

One of the peskiest h…

Dall'ormone della fame un aiuto …

Scoperta una nuova via me…

Herpes zoster: studi lo consider…

[caption id="attachme…

Glioblastoma: studio del CNR spi…

È un tumore cerebrale che…

Ospedali di qualità a misura di …

Esce oggi il nuovo bando …

L’Italia dice addio alla fenform…

L’allarme, lanciato …

Pillole con estradiolo naturale:…

Contraccezione orale su m…

«
»
TwitterFacebookPinterestGoogle+

DL Liberalizzazioni: una scelta giusta che garantisce agli italiani le risorse per cure innovative

L’obbligo di indicare nella prescrizione l’esistenza del farmaco equivalente a minor prezzo

non intacca la libertà della scelta terapeutica del medico, ma al contrario offre ai cittadini la possibilità di risparmiare direttamente

 

Roma 26 gennaio 2012 – AssoGenerici esprime la sua soddisfazione per le norme inserite nel decreto sulle liberalizzazioni che, come sottolineato dallo stesso Ministro Balduzzi, mirano a “generalizzare la cultura del generico” processo questo che può avvenire solo attraverso l’atto prescrittivo garantito dal medico.

L’associazione dei produttori di farmaci generici ritiene che questa norma, attraverso l’inserimento in ricetta della dicitura “non sostituibile”, rispetti pienamente il principio della libertà prescrittiva del medico, favorendo nel contempo l’affermazione anche in Italia di una cultura del farmaco generico.

 

Stupiscono pertanto le dichiarazioni di Farmindustria e dei sindacati dei medici di medicina generale, uniti nell’osteggiare tale provvedimento. A questo punto, ci viene spontaneo chiederci per quale incomprensibile motivo il medico non possa prescrivere direttamente un farmaco generico, senza per questo rinunciare alla sua autonomia prescrittiva. E poi, per quale motivo nella maggior parte dei paesi europei viene prescritto un farmaco con il nome del principio attivo e in Italia questo è ritenuto impraticabile? Certamente non perché i medici non conoscono i principi attivi! Siamo oltremodo stupiti dalle dichiarazioni del sindacato dei MMG e di Farmindustria in merito alla qualità, efficacia e sicurezza dei prodotti immessi in commercio nel nostro paese, che ricordiamo sono tutti autorizzati dall’AIFA, una delle migliori agenzie regolatorie al mondo. Non ci risulta che i 300 milioni di confezioni di generici venduti nel 2011 nel nostro paese abbiano determinato problemi di salute pubblica.

Desideriamo sottolineare che queste misure porteranno risparmi quantificabili in circa 600 milioni di euro per i cittadini e un risparmio per il SSN, stimabile in circa 400 milioni di euro annuo, attraverso l’accesso ai volumi del farmaco generico, che innescherà il meccanismo competitivo di discesa dei prezzi, pertanto questo decreto se correttamente attuato rappresenterà lo strumento, anche in Italia, per trovare le risorse necessarie per la ricerca e l’innovazione, come per altro più volte sostenuto anche da Assobiotec.

 

Auspichiamo quindi l’apertura di un tavolo con il Governo e il Ministero per discutere di come reinvestire questi risparmi nel comparto per offrire opportunità di crescita e di sviluppo al paese.

Archivi

Pin It on Pinterest

Share This

Share This

Share this post with your friends!