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Epatite C: trascorsi due mesi dall’OK all’accesso ai nuovi farmaci salvavita, sono ancora forti le limitazioni per ottenerli

”Dopo 2 mesi dalla possibilita’ di accedere ai nuovi farmaci salvavita ‘rivoluzionari’ contro l’Epatite C, e 18 mesi di attesa perche’ questa decisione venisse presa, i cittadini non possono ottenerli se non a fronte di forti limitazioni”. A denunciarlo le due associazioni Cittadinanzattiva e Epac.fegato

La pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Determina dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e’ infatti avvenuta due mesi fa, spiegano, e prevede la rimborsabilita’ a carico del Servizio Sanitario Nazionale. Questa decisione, giunta dopo una attesa di 18 mesi, avrebbe garantito ai cittadini l’accesso gratuito ad una terapia rivoluzionaria e salvavita.

”Ma purtroppo, per responsabilita’ delle Regioni, si continuano a registrare ostacoli e difficolta’ per accedervi se non inspiegabili ritardi nella adozione di decisioni. La Delibera dell’AIFA, infatti, prevede che i nuovi farmaci siano prescritti a carico del SSN soltanto dalle strutture sanitarie (i cosiddetti centri utilizzatori) specificatamente individuate da ciascuna Regione: ad oggi alcune Regioni non hanno ancora nemmeno deliberato quali siano i centri prescrittori autorizzati”, evidenziano le associazioni.

Da una prima ricognizione condotta da Cittadinanzattiva ed Epac Onlus risultano inadempienti Calabria, Emilia Romagna, Marche, Sardegna, Sicilia.

”Praticamente lo Stato centrale ha deciso sulla carta di garantire e sostenere le cure ai cittadini affetti da Epatite C, ma nella realta’, a causa di resistenze anche per motivi di budget o inefficienze delle macchine burocratiche di alcune Regioni, si sta ostacolando e rallentando fortemente l’accesso, con gravi conseguenze sullo stato di salute dei cittadini”, ha dichiarato Tonino Aceti Responsabile del Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici di Cittadinanzattiva. E Ivan Gardini, Presidente di Epac Onlus ha aggiunto :”si stanno formando delle vere e proprie liste di attesa con centinaia di pazienti che stanno aspettando di essere curati con i nuovi farmaci. Molti di questi pazienti hanno uno stadio avanzato della malattia, la cirrosi, e sono al limite della eleggibilita’ a queste nuove cure: di fatto non possono aspettare e col trascorrere del tempo si allontana la loro unica possibilita’ di bloccare l’evoluzione della patologia.

Nel concreto, se non curati, sono condannati alle inenarrabili sofferenze dello scompenso epatico, al decesso o al trapianto di fegato per i piu’ fortunati”.

Chiediamo, concludono le due Associazioni, che tutte le Regioni inadempienti attivino immediatamente tutte le procedure amministrative (deliberare i centri prescrittori, inserimento nei Prontuari Terapeutici Ospedalieri Regionali) atte a garantire l’accesso tempestivo da parte dei pazienti alle nuove terapie, e che il Ministero della Salute nella sua funzione di garante dell’erogazione dei Livelli Essenziali di Assistenza intervenga subito sulle Regioni che ad oggi risultano inadempienti. Intanto l’impegno delle associazioni sara’ di continuare a monitorare e denunciare tutti gli impedimenti che i pazienti incontreranno, istituendo un Osservatorio permanente.

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