Sviluppato un test che permette di rilevare la cataratta nei bambini.
L’esame del sangue analizza ogni mutazione del DNA nota per causare la condizione e aiuta a diagnosticare precocemente e scegliere il trattamento piu’ adeguato.
Il test e’ stato ideato da un team di ricercatori coordinati da Graeme Black della University of Manchester che lo ha presentato alla British Society for Genetic Medicine. “La diagnosi di cataratta congenita e’ molto facile alla nascita ma comprenderne le cause richiede molto piu’ tempo”, ha spiegato Black. “Attualmente se dobbiamo analizzare un bambino con una storia familiare di cataratta per trovare la causa del disturbo – ha continuato – possiamo impiegare mesi o anni, perche’ ogni mutazione deve essere testata singolarmente.Il nostro test invece esamina tutti gli errori nel codice genetico contemporaneamente, riducendo drasticamente i tempi”.
L’ospedale di Manchster iniziera’ ad offrire il test a partire da dicembre.