Esercizio fisico: quando è tropp…

Due studi suggeriscono ch…

Contro il papillomavirus, il tes…

[caption id="attachme…

Hiv, informazione e responsabili…

“Più educazione sessuale …

Il ruolo particolare dell'RNA ch…

Identificata una "quinta"…

Botox: usato per curare l'emicra…

[caption id="attachment_1…

Pollini: potrebbero diventare pr…

I pollini, problema annua…

Zanzara tigre: i rischi della pu…

La fastidiosa zanzara tig…

Trapianto di polmone da donatore…

Primo trapianto in Italia…

Alzheimer: diagnosi precoce graz…

I primi sintomi dell'Alz…

La fase III dello studio GALA pu…

Gerusalemme,  Luglio 2013…

«
»
TwitterFacebookPinterestGoogle+

AIDS: nuovo approccio per combattere la proliferazione del virus

Identificato il meccanismo che uccide una specifica tipologia di cellule immunitarie dopo l’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).


“Protagonista” dell’importante processo e’ la caspasi 1, proteina la cui attivazione porta alla piroptosi, necrosi cellulare infiammatoria che interessa le cellule responsabili delle difese. La scoperta potrebbe portare alla creazione di un nuovo approccio terapeutico diretto all’ospite contro la proliferazione dell’HIV.
Precedenti ricerche avevano attribuito alla caspasi 3 e all’apoptosi indotta dalla proteina – fenomeno di autodistruzione delle cellule – la principale responsabilita’ della morte delle cellule CD4+ in seguito all’infezione da HIV.HIV
Dai dati raccolti dalla ricerca condotta da Warner Greene del Gladstone Institute of Virology and Immunology, a San Francisco, la caspasi 1 emerge come il driver principale del collasso di queste cellule immunitarie. Lo studio pubblicato su Nature dimostra, inoltre, che un inibitore della caspasi 1 potrebbe inibire la morte delle cellule CD4+, inibitore che potrebbe costituire un’inedita strategia terapeutica contro l’HIV non rivolta al virus ma all’ospite. (AGI) .

0 0 vote
Article Rating
Subscribe
Notificami
guest
0 Commenti
Inline Feedbacks
View all comments

Archivi

0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x