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lunedì, Ottobre 18, 2021

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Epatiti

Epatite C: ipotesi di un fondo europeo per accesso ai nuovi farmaci

Un fondo speciale a livello europeo per garantire l'accesso ai nuovi 'superfarmaci' contro l'epatite C, straordinariamente efficaci ma anche molto costosi. E' la proposta...

Epatite A: oltre 1400 i casi segnalati in Europa collegati al consumo di frutta rossa

Sono stati 1.444 i casi segnalati di Epatite A collegati al consumo di frutti rossi congelati nell'ultimo allarme scoppiato nel maggio 2013. A comunicarlo...

Epatite C: incontro AIFA GILEAD per negoziare il sofosbuvir

Prosegue anche nel mese di agosto la negoziazione di AIFA -Agenzia Italiana del Farmaco - con l'azienda Gilead produttrice del costoso farmaco sofosbuvir per...

Epatite C: ci sono le cure, ma hanno un prezzo elevato. Francia chiede revisione dei prezzi dei farmaci

La Francia guida il fronte europeo dei paesi che chiedono al laboratorio americano Gilead, che ha brevettato il farmaco Sovaldi, di abbassare il prezzo...

Epatite C: tracce di RNA virale nei pazienti curati lascerebbe attiva la possibilità di contagio

Il virus dell'epatite C (Hcv) potrebbe essere contagioso anche dopo che i pazienti colpiti dall'infezione rispondono bene alla terapia antivirale. Almeno secondo quanto...

Epatite C: sono un milione i casi in Italia, 50 miliardi il costo dei nuovi farmaci

Nuovi farmaci, ingenti costi e importanti risultati per combattere definitivamente l'epatite C: se ne parla a conclusione del 1* Congresso Internazionale ICE, Insieme...

Epatite C: prezzo rimborsabilità del farmaco Sovaldi entro 100 giorni

Aifa al lavoro per arrivare entro i 100 giorni previsti per legge alla definizione del prezzo e della rimborsabilita' per Sovaldi, super farmaco contro...

Carcinoma epatico fibrolamellare: nuovi passi verso una migliore comprensione

Un passo in avanti verso la comprensione della patogenesi molecolare di un raro cancro al fegato che colpisce gli adolescenti e i giovani adulti:...

Epatite C: al vaglio dell’EMA l’immissione in commercio del Daclatasvir

Bristol-Myers Squibb ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha validato la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA, Marketing Authorization Application) per...

Concessa dall’EMA la procedura di valutazione accelerata per faldaprevir*, farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim per il trattamento dell’Epatite C

La procedura accelerata è riservata a terapie che rispondono a esigenze prioritarie di salute pubblica e sono innovative dal punto di vista terapeutico1 I risultati...

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