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mercoledì, Ottobre 5, 2022

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Ixazomib

L’Agenzia Europea per i Medicinali ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di ixazomib

Abstract  comunicato internazionale   Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato che l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di...

Ixazomib orale raggiunge endpoint primario nello studio clinico di fase 3 TOURMALINE-MM1

Takeda annuncia che la prima analisi ad interim dello studio di fase 3 su Ixazomib orale nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario...

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