Grazie a una nuova tecnica per l’analisi del Dna e’ stato possibile trovare le mutazioni responsabili di un tipo di epilessia infantile le cui origini erano sconosciute.
Lo ha dimostrato uno studio pubblicato dalla rivista ‘Epilepsia’. I ricercatori dell’Universita’ dell’Arizona hanno esaminato il genoma di nove bambini con un tecnica che permette di sequenziare il Dna praticamente tutto in una volta, invece che gradualmente. Sono state trovate 15 mutazioni genetiche in sette bambini, tutti affetti da epilessia la cui causa non era stata trovata con i metodi tradizionali. Per quattro bambini si trattava di mutazioni su geni gia’ legati ad altre forme di epilessia, mentre per gli altri tre i problemi erano su porzioni di Dna che non avevano alcuna correlazione precedente. “Prima si trova la causa di questo tipo di problemi – spiegano gli autori – prima e’ possibile cercare di correggerli”. .