Super-amniocentesi, l’ultima frontiera della diagnosi prenatale
Applicare le tecniche di sequenziamento rapido del Dna alla diagnosi prenatale: era questo l'obiettivo dei ricercatori della Sidip – l'Italian...
cromosomiche
Sindrome di Behcet: individuate quattro zone cromosomiche coinvolte
Un nuovo studio pubblicato su 'Nature Genetics' e condotto dai ricercatori del National Institute of Health in una collaborazione tra...
Anomalie genetiche/cromosomiche del feto da una analisi del sangue. Non serve amniocentesi
Un semplice esame del sangue puo' rintracciare le anomalie cromosomiche del feto senza dover ricorrere all'amniocentesi. Recentemente approvato da Swissmedic,...
Mieloma multiplo: nuova terapia
I pazienti con mieloma multiplo - una neoplasia del midollo osseo - candidati a ricevere il trapianto autologo - che...
[CORDIS] Studio finanziato dall’UE getta luce sui cambiamenti del DNA nelle cellule staminali embrionali umane
Scienziati in Europa hanno scoperto che la coltura prolungata di cellule staminali embrionali umane (hESC) può innescare modifiche che risultano...
Lucemia mieloide cronica: svelate cause alterazione genetica
Un gruppo di ricercatori dell'Universita' degli Studi di Bari Aldo Moro ha pubblicato sulla rivista Oncogene i risultati di uno...
