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L’Agenzia Europea per i Medicinali ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di ixazomib

Abstract  comunicato internazionale   Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di ixazomib, il nuovo inibitore orale di proteasoma per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario. Questa decisione segue quella del 23 luglio scorso, data in cui il…

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Mieloma multiplo: sviluppata nuova molecola sintetica per contrastarlo

Sviluppata una molecola sintetica, denominata “Dtp3”, che agisce sulle cellule del mieloma multiplo, senza effetti collaterali su quelle sane. Queste, in estrema sintesi, le conclusioni di uno studio dell’Istituto di biostrutture e bioimmagini del Consiglio nazionale delle ricerche (Ibb-Cnr) di Napoli, in collaborazione con l’Imperial College di Londra, pubblicato sulla rivista Cancer Cell. Il mieloma…

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Celgene Corporation comunica che i risultati dello studio First (Mm-020/Ifm 07-01), di fase III, in aperto, randomizzato condotto su pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo non candidati al trapianto di cellule staminali sottoposti a trattamento continuo con Revlimid* (lenalidomide) in associazione a desametasone, sono stati pubblicati nel numero del 4 settembre del ‘New England…

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