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L’Agenzia Europea per i Medicinali ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di ixazomib

Abstract  comunicato internazionale   Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di ixazomib, il nuovo inibitore orale di proteasoma per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario. Questa decisione segue quella del 23 luglio scorso, data in cui il…

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AIDS: due pazienti liberi da HIV dopo trapianto midollo osseo

Due uomini sieropositivi ‘liberi’ dal virus dell’Aids grazie a un trapianto di midollo osseo, che sembra aver curato allo stesso tempo anche i tumori di cui soffrivano. I pazienti, trattati all’Ospedale St Vincent’s di Sidney in collaborazione con il Kirby Institute della University of South Wales, hanno livelli non rilevabili di Hiv da più di…

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